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Human Mutation
eISSN: 1098-1004pISSN: 1059-7794
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1.75
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グラフを見るジャーナル概要
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SJR
概要
- 出版社WILEY-HINDAWI
- 言語English
- 発行頻度Continuous publication
基本情報
- 言語English
- 発行頻度Continuous publication
- 創刊年1992
- ウェブサイトURL
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Time to publish distribution
2022年に発表された記事
Time to publish index
| ヶ月 | 論文発表 |
|---|---|
| 0-3 | 13% |
| 4-6 | 34% |
| 7-9 | 24% |
| >9 | 29% |
トピックス
Germline
Hypertrophic cardiomyopathy
Radiation
Intellectual disability
Exome sequencing
Neuroimaging
Allele
Cytochrome c oxidase
Rare disease
Dystrophin
Genome
Endoplasmic reticulum
Retinal degeneration
Hearing loss
Colorectal cancer
Genotype
Exome
Liver dysfunction
Scoliosis
Clinical phenotype
年刊
- 5Y
- 10Y
よくある質問
Human Mutation の創刊はいつですか。 
Human Mutation の創刊は 1992 年です。
Human Mutation の発行頻度は。
Human Mutation の発行頻度は Continuous publicationです。
Human Mutationの出版社はどこですか。
Human Mutation の出版社はWILEY-HINDAWIです。
Human Mutationの指標はEditage内のどこで確認できますか。
Human Mutation の主な指標はEditage内の本ページ上部で確認できます。
Human MutationのeISSNとpISSN番号はなんですか。
Human MutationのeISSN番号は1098-1004、pISSN番号は 1059-7794です。
このジャーナルのメインとぴっくはなんですか。
このジャーナルはGermline, Hypertrophic cardiomyopathy, Radiation, Intellectual disability, Exome sequencing, Neuroimaging, Allele, Cytochrome c oxidase, Rare disease, Dystrophin, Genome, Endoplasmic reticulum, Retinal degeneration, Hearing loss, Colorectal cancer, Genotype, Exome, Liver dysfunction, Scoliosis, Clinical phenotypeを含むトピックに対応しています。
研究内容に合った適切なジャーナルを選ばなければならない理由は何ですか。
適切なジャーナルを選ぶことで、あなたの研究内容がもっと関連性が高い読者層に届き、研究のインパクトやその分野への貢献度を最大化させることができるからです。
どのジャーナルを選ぶかは今後のキャリアに影響を与えますか。
はい、著名なジャーナルから出版することは、あなたの経歴にもプラスに働くため、その後の助成金やキャリアプランにも影響があります。
よりハイインパクトのジャーナルを狙うべきですか。
ハイインパクトジャーナルから出版することはより多くの人の目に研究が触れることになりますが、同時に高い競争率の中から出版に漕ぎつける必要があります。そのため、インパクトファクターと出版にかかる工数のバランスを考慮するべきです。