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Human Genetics

eISSN: 1432-1203pISSN: 0340-6717

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目的と範囲

Human Genetics is a peer-reviewed medical journal covering all aspects of human genetics, including legal and social issues. It was established in 1964 by Arno Motulsky and Friedrich Vogel as the German-language Humangenetik, obtaining its current title in 1976. It is published by Springer Science+Business Media. Its editors-in-chief are David N. Cooper (Cardiff University) and Thomas J. Hudson (Ontario Institute for Cancer Research). According to the Journal Citation Reports, the journal has a 2018 impact factor of 5.20. Less

主要な指標

CiteScore
7.8
Eigenfactor
0.005 - 0.01
H-Index
148
Impact Factor
5 - 10
SJR
Q1Genetics
SNIP
1.46
Time to Publish
time-to-publish グラフを見る
4  Mo

ジャーナル概要

概要
  • 出版社
    SPRINGER
  • 言語
    English
  • 発行頻度
    Monthly
基本情報
View less
公開までの時間
。
Time to publish distribution
2022年に発表された記事
Time to publish index
ヶ月論文発表
0-3 36%
4-6 47%
7-9 13%
>9 4%

トピックス

Genome
Hypopituitarism
Dark matter
Infertility
Precision medicine
Azoospermia
Genetic variants
Coloboma
Intellectual disability
Exome sequencing
Retinal atrophy
Hearing loss
Genetic predisposition
Aneuploidy
Mitochondrial DNA
Causal association
Osteoporosis
Short stature
Whole genome sequencing
Genotype imputation

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年刊

  • 5Y
  • 10Y

よくある質問

Human Genetics の創刊はいつですか。 Faqs

Human Genetics の創刊は 1976 年です。

Human Genetics の発行頻度は。 Faqs

Human Genetics の発行頻度は Monthlyです。

Human GeneticsのH-Index、SNIP score、Citescore、SJRはなんですか。 Faqs

Human Genetics のH-Index scoreは 148、Citescoreは7.8、SNIP scoreは 1.46、SJRはQ1です。

Human Geneticsの出版社はどこですか。 Faqs

Human Genetics の出版社はSPRINGERです。

Human Geneticsの出版方針と研究範囲はどこで確認できますか。 Faqs

Human Geneticsの出版方針と研究範囲は本ページ上部で確認できます。

Human Geneticsの指標はEditage内のどこで確認できますか。 Faqs

Human Genetics の主な指標はEditage内の本ページ上部で確認できます。

Human GeneticsのeISSNとpISSN番号はなんですか。 Faqs

Human GeneticsのeISSN番号は1432-1203、pISSN番号は 0340-6717です。

このジャーナルのメインとぴっくはなんですか。 Faqs

このジャーナルはGenome, Hypopituitarism, Dark matter, Infertility, Precision medicine, Azoospermia, Genetic variants, Coloboma, Intellectual disability, Exome sequencing, Retinal atrophy, Hearing loss, Genetic predisposition, Aneuploidy, Mitochondrial DNA, Causal association, Osteoporosis, Short stature, Whole genome sequencing, Genotype imputationを含むトピックに対応しています。

研究内容に合った適切なジャーナルを選ばなければならない理由は何ですか。 Faqs

適切なジャーナルを選ぶことで、あなたの研究内容がもっと関連性が高い読者層に届き、研究のインパクトやその分野への貢献度を最大化させることができるからです。

どのジャーナルを選ぶかは今後のキャリアに影響を与えますか。 Faqs

はい、著名なジャーナルから出版することは、あなたの経歴にもプラスに働くため、その後の助成金やキャリアプランにも影響があります。

よりハイインパクトのジャーナルを狙うべきですか。 Faqs

ハイインパクトジャーナルから出版することはより多くの人の目に研究が触れることになりますが、同時に高い競争率の中から出版に漕ぎつける必要があります。そのため、インパクトファクターと出版にかかる工数のバランスを考慮するべきです。

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